Церетон® (400 мг)
состав оболочки: желатин, сорбит, глицерин, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, титана диоксид (Е 171), краситель железа оксид желтый (Е 172), вода очищенная.
Описание
Мягкие желатиновые капсулы, овальной формы, желтого или желтого со светло-коричневым оттенком цвета. Содержимое капсул – маслянистая, прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие. Парасимпатомиметики. Парасимпатомиметики другие. Холин альфосцерат.
Код АТХ N07AX02
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Абсорбция – 88 %, легко проникает через гематоэнцефалический барьер (при пероральном приеме концентрация в мозге – 45 % от таковой в плазме крови). Легкими экскретируется 85 % препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15 %) выводится почками и через кишечник.
Фармакодинамика
Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5 % метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов: участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает пластичность нейрональных мембран. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях, улучшает синаптическую передачу, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.
Показания к применению
Применять строго по назначению врача
– восстановительный период тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга
– психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга
– когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в том числе при деменции и энцефалопатии
Способ применения и дозы
В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон® назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 месяцев.
При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон® назначают по 400 мг (1 капсула) 3 раза в сутки, предпочтительно после еды, в течение 3-6 месяцев.
Побочные действия
– тошнота (главным образом как следствие допаминергической активации), в этом случае снижают дозу препарата, язвенная болезнь желудка, гастрит, сухость слизистой оболочки полости рта, запор, диарея
– головная боль, головокружение, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога, нервозность, ишемия головного мозга, судороги
– аллергические реакции (сыпь, крапивница)
Противопоказания
– повышенная чувствительность к компонентам препарата
– геморрагический инсульт (острая стадия)
– детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности препарата)
– беременность и период лактации
Лекарственные взаимодействия
Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.
Особые указания
В состав оболочки капсул входят метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат. Они могут вызвать аллергические реакции (возможно замедленного типа).
Применение в педиатрии
Нет достаточного опыта по применению препарата в детской практике.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Хотя нет данных, что Церетон® оказывает отрицательное влияние на скорость психомоторных реакций, в период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортом и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов препарата.
Лечение: симптоматическая терапия.
Форма выпуска и упаковка
По 14 капсул в контурной ячейковой упаковке из комбинированного материала (полиамид/фольга алюминиевая/пленка поливинилхлоридная) и фольги алюминиевой или пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках в пачке из картона.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок хранения
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Производитель
634034, Россия, г. Томск, ул. Нахимова, д.8/2
Наименование и страна организации-упаковщика
ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия
141345, Московская обл.,
Сергиево-Посадский муниципальный район,
сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 11
Тел./факс: (495) 956-29-30.
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Церетон® (Cereton)
Капсулы: мягкие желатиновые, овальной формы, желтого или желтого со светло-коричневым оттенком цвета.
Содержимое капсул: маслянистая, прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС , активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторная энцефалопатия и остаточные явления нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов; участвует в синтезе фосфотидилхолина (мембранный фосфолипид); улучшает пластичность нейрональных мембран. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях, улучшает синаптическую передачу, функцию рецепторов. Не оказывает влияние на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.
Фармакокинетика
При парентеральном приеме (10 мг/кг) Церетон ® преимущественно накапливается в мозге, легких и печени. Абсорбция — 88%. Легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге — 45% от таковой в плазме), 85% препарата экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.
Показания
восстановительный период тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;
Противопоказания
повышенная чувствительность к препарату;
острая стадия геморрагического инсульта;
период грудного вскармливания;
возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных).
Побочные действия
Возможно появление тошноты (главным образом как следствие дофаминергической активации). Не требует отмены, достаточно времнного снижения дозы препарата.
Взаимодействие
Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.
Способ применения и дозы
Внутрь. В восстановительном периоде ЧМТ , ишемического или геморрагического инсульта Церетон ® назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес.
При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции — по 400 мг (1 капс.) 3 раза в сутки, предпочтительно после еды, в течение 3–6 мес.
Передозировка
Симптомы: может отмечаться тошнота.
Лечение: симптоматическая терапия.
Особые указания
Препарат Церетон ® не оказывает влияние на скорость психомоторных реакций.
Форма выпуска
Капсулы, 400 мг. По 14 капс. в контурной ячейковой упаковке из фольги алюминиевой и пленки ПВХ.
По 1, 2, 3 или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Производитель
ЗАО НПО «Европа-Биофарм». 400078, Волгоград, ул. Поддубного, 33а.
или ООО Артлайф, Россия, г. Томск, ул. Нахимова, 8, стр. 15; 8/2, стр. 2.
Фасовщик (первичная упаковка)/упаковщик (вторичная (потребительская упаковка)/выпускающий контроль качества. ЗАО «ФармФирма «Сотекс». 141345, Россия, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный р-н, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, 10, 11, 12.
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей ЗАО «ФармФирма «Сотекс».141345, Россия, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный р-н, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, 11.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Заказ в аптеках
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.
Церетон ® (Cereton) инструкция по применению
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2022 года.
Владелец регистрационного удостоверения:
Произведено:
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
Контакты для обращений:
Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Церетон ®
Капсулы мягкие желатиновые, овальной формы, желтого или желтого со светло-коричневым оттенком цвета. Содержимое капсул – маслянистая, прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
| 1 капс. | |
| холина альфосцерат (в пересчете на 100% вещество) | 400 мг |
Вспомогательные вещества: глицерол, вода очищенная.
Состав капсулы мягкой желатиновой: желатин, сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, титана диоксид (E171), краситель железа оксид желтый (E172), пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная.
14 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
14 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
14 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
14 шт. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.
Фармакологическое действие
Церетон ® – холина альфосцерат, который является холиномиметиком центрального действия с преимущественным влиянием на центральную нервную систему.
В состав препарата входит 40.5% холина, высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат биотрансформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов.
Ацетилхолин положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов.
Церетон ® усиливает метаболические процессы и активирует структуры ретикулярной формации головного мозга.
Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.
Фармакодинамические исследования показали, что Церетон ® действует на синаптическую, в т.ч. холинергическую передачу нервного импульса (нейротрансмиссию), пластичность нейронной мембраны и функцию рецепторов.
Фармакокинетика
Абсорбция при приеме внутрь – 88%; легко проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается преимущественно в мозге (концентрация в мозге достигает 45% уровня в крови), легких и печени; 85% выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.
Не влияет на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным и мутагенным действием.
Показания препарата Церетон ®
- Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный периоды) и геморрагическому типу (восстановительный период).
- Психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга.
- Последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания.
- Нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте (эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса), старческая псевдомеланхолия.
- Мультиинфарктная деменция.
Открыть список кодов МКБ-10
| Код МКБ-10 | Показание |
| F01 | Сосудистая деменция |
| F07 | Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга |
| G93.4 | Энцефалопатия неуточненная |
| I61 | Внутримозговое кровоизлияние (нарушение мозгового кровообращения по геморрагическому типу) |
| I63 | Инфаркт мозга |
| I69 | Последствия цереброваскулярных болезней |
Режим дозирования
Капсулы принимают внутрь до еды, запивая водой.
По 1 капсуле (400 мг) 2-3 раза/сут. Продолжительность лечения врач определяет индивидуально в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), боль в животе.
Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата).
Препарат хорошо переносится даже при длительном применении.
Противопоказания к применению
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
- Беременность.
- Период грудного вскармливания.
- Дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата Церетон ® во время беременности и грудного вскармливания противопоказано.
Применение у детей
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
Особые указания
Тошнота может являться следствием допаминергической активации.
Эффективность и безопасность у детей в возрасте до 18 лет не установлена.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.
Лечение: симптоматическая терапия. Эффективность диализа не установлена.
Лекарственное взаимодействие
Условия хранения препарата Церетон ®
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Церетон, 3 шт., 4 мл, 250 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Капсулы: мягкие желатиновые, овальной формы, желтого или желтого со светло-коричневым оттенком цвета.
Содержимое капсул: маслянистая, прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Фармакодинамика
Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторная энцефалопатия и остаточные явления нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и повышает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияние на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.
Фармакокинетика
При парентеральном приеме (10 мг/кг) Церетон ® преимущественно накапливается в мозге, легких и печени. Абсорбция — 88%. Легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге — 45% от таковой в плазме), 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.
Показания
острый (раствор для в/в и в/м введения) и восстановительный периоды тяжелой ЧМТ и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;
Противопоказания
повышенная чувствительность к препарату или его компонентам;
острая стадия геморрагического инсульта;
период грудного вскармливания;
возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата Церетон ® во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. На время лечения препаратом Церетон ® следует прекратить кормление грудью.
Способ применения и дозы
Раствор для в/в и в/м введения
В/в, в/м. При острых состояниях вводят в/в (медленно) или глубоко в/м (медленно) по 1000 мг/сут (1 амп.) в течение 10–15 дней.
Внутрь. В восстановительном периоде ЧМТ, ишемического или геморрагического инсульта Церетон ® назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес.
При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции — по 400 мг (1 капс.) 3 раза в сутки, предпочтительно после еды, в течение 3–6 мес.
Побочные действия
Возможно появление тошноты (главным образом как следствие дофаминергической активации), в этом случае снижают дозу препарата.
Передозировка
Симптомы: может отмечаться тошнота.
Лечение: симптоматическая терапия.
Взаимодействие
Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Церетон ® не оказывает влияние на скорость психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг/мл. В ампулах бесцветного нейтрального стекла типа 1 с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой по 4 мл. На ампулы дополнительно нанесены 1, 2 или 3 цветных кольца и/или двухмерный штрихкод, и/или буквенно-цифровая кодировка или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрихкода, буквенно-цифровой кодировки. В контурной ячейковой упаковке 3 или 5 амп. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.
Капсулы, 400 мг. В контурной ячейковой упаковке 14 шт. 1, 2, 3 или 4 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.
Условия отпуска из аптек
Производитель
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
ЗАО «ФармФирма «Сотекс». 141345, Россия, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный р-н, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, 11.
Тел./факс: (495) 956-29-30.
Владелец регистрационного удостоверения: ЗАО «ФармФирма «Сотекс».
Претензии потребителей направлять по адресу производителя.
1. ЗАО НПО «Европа-Биофарм». 400078, Волгоград, ул. 2-я Горная, 4.
2. ООО «Артлайф». 634034, Томск, ул. Нахимова, 8/2.
Владелец регистрационного удостоверения: ЗАО «ФармФирма «Сотекс».
Претензии потребителей направлять по адресу ЗАО «ФармФирма «Сотекс». 141345, Россия, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный р-н, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, 11.
Церетон
Товары из категории – Препараты для лечения неврологических заболеваний
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F.
Кировская фармацевтическая фабрика
Инструкция по применению
Немного фактов
Церетон является фармакологическим средством, призванным стимулировать центральные холинорецепторы и гарантировать выработку ацетилхолина, обеспечивая таким образом наиболее положительное взаимное синаптическое соединение нервных клеток, а также мышечных и секреторных клеток между собой. Производство осуществляется в Москве российской фармацевтической компанией ЗАО “ФармФирма “Сотекс”.
Условия отпуска из аптек
Отпускается только по письменному предписанию врача.
Условия и сроки хранения
Содержать под замком в сухих, затемненных, вне детского доступа местах, при температуре, не выходящей за рамки 25 градусов по Цельсию. Продолжительность хранения в нераспакованной упаковке не более 3 лет.
Форма выпуска и состав
Выпуск производится в виде маслянистой, практически прозрачной жидкости, заключенной в капсулированную форму. Капсулы желтоватые, овальные, на ощупь желатиново-мягкие. В одной блистерной упаковке находится капсульный набор на 14 штук. Блистер и инструкция по применению помещены в картонную коробку. Лекарственный состав капсулы основан на таком действующем веществе, как холина альфосцерат. Сопутствующими вспомогательными элементами заявлены пищевой желатин, глюцитол, глицерин, пара-оксибензойной кислоты метиловый эфир, диоксид титана, пропиловый эфир пара-гидроксибензойной кислоты, гидроксид железа, очищенная вода.
Фармакологические свойства
Учитывая бешеный ритм современной жизни, очень сложно находиться в полнейшем психическом и физиологическом равновесии. Студенты, люди с повышенными умственными нагрузками либо просто жители больших мегаполисов, подверженные постоянным стрессам – все эти категории людей в моменты перенапряжения не отказались бы увеличить свои возможности работы мозга и нервной системы, дабы улучшить производительность. На данный момент появились фармакологические вещества – ноотропы, регулярное употребление которых призвано помочь справиться с рабочим цейтнотом, синдромом частой смены часовых поясов да и просто выполнять повседневные задачи. К ноотропному классу причисляют средства, активирующие процесс восприимчивости обучения, запоминания и нерасположенности к агрессивным обстоятельствам окружающего мира. В отличие от похожих по свойствам психостимуляторов, холиностимуляторы не обладают таким количеством побочных эффектов и противопоказаний.
Будучи причисленным к группе ноотропных препаратов Церетон оказывает крайне положительное действие на работу коры головного мозга за счет активации синтеза одной из трёх основных молекул – рибонуклеиновой кислоты и сложных соединений белков. Это влияние обеспечивает повышение скорости энергетических процессов в центральной нервной системе и качество обмена импульсов нервных окончаний. То есть, говоря простыми словами, Церетон улучшает общую работу мозга, обеспечивая потенцирование таких важных процессов, как умственная деятельность, функции памяти, повышение способности к обучению и восприимчивости поступающей информации. Помимо всего вышеперечисленного данный холиностимулятор наделен способностью повышать абстрагированность мозга от различных негативных влияний, как к примеру, повышенные умственные нагрузки или недостаточное поступление кислорода. Повышение количественного уровня появления и освобождения активных химических веществ (серотонина, ацетилхолина, дофамина, норадреналина), осуществляющих передачу импульсов нейронов к тканям мышц, желез и т.д., обуславливает наличие многих, благотворно влияющих на ЦНС, механизмов действия у данного препарата. Так, при лечении антиастенических расстройств, к которым относятся общая вялость организма, чувство бессилия, апатия, состав данного медикамента подходит как нельзя кстати. Учитывая ярко выраженный эффект при терапии депрессивных состояний и эпилептических припадков, его часто назначают в составе комплексного лечения. Наличие мнемотропных веществ, которые положительно действуют на возможность быстрого запоминания, процессы общего и логического мышления, качества воспоминаний, предоставляет возможность использовать препарат при замедленно обостряющихся, наследственных или же приобретенных заболеваний центральной нервной системы. Адаптогенные свойства, которыми известен Церетон, помогают существенно облегчить приспособление нашего организма ко многим неблагоприятным внешним факторам, а также характеризуются способностью предупреждать появления заболевания или влиять на существенно облегченное его прохождение. При нарушении функций внутренних систем и органов, которые проявляются из-за болезней ЦНС и при расстройствах психики и эндокринной системы, ощутимо улучшает снабжение мозга кровью, вследствие чего уходит головная боль, прекращается чувство постоянного головокружения и устраняются признаки других негативных вегетативных проявлений. Широкий спектр использования при черепно-мозговых травмах, деменции, инсультах, нарушении возможности запоминания, дезориентации, понижении мотивации и инициативы обусловлен способностью холиностимулятора увеличивать скорость движения крови на пораженной стороне мозга.
Показания к применению
Холиномиметик Церетон имеет следующие указания к использованию:
- приобретенное расстройство психики, которое проявляется нарушенными состояниями памяти, снижением интеллектуального уровня, не сопровождаемым нарушением сознания изменением личности;
- специфические нарушения работы мозга, выраженные снижением способности запоминать и ухудшениями других когнитивных мозговых функций;
- изменения в поведении личности из-за повреждения мозговой структуры;
- патологии в мозговой деятельности, зачастую вызванные внешними инфекционными возбудителями либо общего отравления;
- ишемическая сердечная болезнь, форма которой представлена головокружениями, нарушенным сознанием, различными симптомами неврологии, общей дезориентацией;
- последствия излияния крови в полость черепной коробки; последствия нарушения кровеносного снабжения одного из участков головного мозга;
- неспособность совершать какие-либо целенаправленные движения из-за нарушения коммуникаций в центральной нервной системе; состояние, которое характеризуется полным безразличием и пассивностью к происходящему вокруг;
- патология, называемая старческим маразмом;
- все последствия, связанные с различного рода травмами головы;
- угнетение психофизиологического процесса, побуждающего к действию, инициативности;
- старческое изменение личности в негативную сторону.
Способ и особенности применения
Продолжительность терапии препаратом Церетон составляет около полугода. Норма ежедневной дозировки составляет 3 капсулы, разделенная на три периода приема. Первая часть дозы употребляется с утра в размере двух капсул, в обеденное время осуществляется потребление третьей капсулы. Каждое употребление лекарства должно осуществляться с запиванием достаточным количеством любой удобной для вас жидкости, исключая алкогольные и кофеиносодержащие напитки.
Побочные эффекты
Негативные последствия использования холиностимулирующего вещества, выражающиеся в появлении тягостного ощущения в подложечной области и глотке, появляются чаще всего из-за нарушения приемного режима и/или лекарственной передозировки. Другими побочными проявлениями организма могут быть:
- пересушенность в ротовой полости;
- нарушения качества и продолжительности сна;
- неприятные ощущения в носоглотке;
- головные боли;
- резкие головокружения;
- внезапные панические атаки;
- нервозное состояние, предшествующее агрессивности;
- появление сыпи на коже
- частые позывы к мочеиспусканию.
При ощущении хотя бы одного из описываемых состояний необходимо уменьшить количество потребляемых капсул либо вовсе временно отказаться от употребления ноотропа.
Противопоказания
Препарат Церетон противопоказан при:
- острой стадии развития кровоизлияния в мозг из-за разорванных сосудов под действием повышенного артериального давления;
- установленная непереносимость составляющих формулы вещества;
- возраст ниже 18 лет.
С осторожностью и после рекомендации лечащего врача применять препарат лицам пожилого и старческого возраста во избежание провокации появления недостаточности коронарного тока крови.
Беременность и кормление грудью
Прием категорически запрещен беременным и женщинам, планирующим беременность в ближайшем времени В период грудного вскармливания также решительно противопоказан.
Совместимость с алкоголем
Клинических доказательств о том, что холиностимулятор не наносит ущерба во взаимодействии с алкоголем, не представлено. Поэтому на время всего курса терапии потребление алкогольных напитков стоит полностью ограничить.
Лекарственное взаимодействие
В аннотации, предоставляемой производителем, нет какой-либо информации о том, как употребление холиномиметика может повлиять на лекарства, применяемые с ним одновременно для лечения других заболеваний.
Церетон: эффективное ноотропное средство
Действие ноотропных препаратов направлено на улучшение когнитивных способностей и функционирования мозга в целом. К данной группе лекарственных средств относится церетон. Препарат обеспечивает метаболическую защиту и способствует выделению холина. Это позволяет улучшить концентрацию внимания, память, улучшить способности к обучению. На фоне действия препарата запускаются восстановительные процессы при развитии различных патологий.
Форма выпуска и состав
Церетон производится в виде желатиновых капсул и раствора для инъекций. Активное вещество в препарате – холина альфосцерат. Его содержание в капсулах – 400 мг, в ампулах объемом 4 мл – 1000 мг.
Капсулы имеют овальную форму и желтовато-коричневый оттенок. Они наполнены маслянистой жидкостью. Вспомогательные компоненты, которые используются при изготовлении капсул – глицерол и очищенная вода. Оболочка капсул изготавливается на основе желатина при использовании других дополнительных компонентов, позволяющих придать нужную форму.
Воздействие
Церетон, инструкция по применению указывает на это, отличается выраженным холиномиметическим воздействием. Средство способствует выделению холина в головном мозге. Это важное питательное вещество, улучшающее когнитивные способности и способствующее восстановлению структур головного мозга при наличии серьезных повреждений
При приеме препарата улучшается кровоток и ускоряются метаболические процессы, что минимизирует риски развития различных патологий, в том числе связанных с возрастным фактором. Также церетон нормализует активность мозга и улучшает поведенческие реакции при наличии сосудистых заболеваний.
Когда назначают церетон
Церетон, инструкция по применению указывает на это, назначают при черепно-мозговых травмах, ишемических и геморрагических инсультах. Лекарство показано для снятия острых проявлений. Также его эффективность в периоды восстановления после тяжелых патологических состояний, которые обусловлены наличием симптоматики, свидетельствующей о поражении ствола головного мозга
Также церетон, инструкция акцентирует внимание на этом, эффективен при психоорганическом синдроме. Эта патология сопровождается ярко выраженной симптоматикой, вызванной дегенеративными изменениями мозга. Возникать заболевание может в любом возрасте, но чаще всего, его провоцируют атрофические процессы в мозге пожилых людей.
Эффективным считается ноотропное лекарство при проявлении когнитивных расстройств, таких как:
Проблемы с логическим мышлением.
Появления спутанности сознания.
Отсутствие инициативности и мотивации.
Потери концентрации внимания.
В старческом возрасте препарат показан для стабилизации состояния людей при развитии деменции, энцефалопатии, псевдомеланхолии.
Правила использования
Церетон уколы назначают при острых состояниях. При этом выполняется внутримышечное глубокое введение. Также можно вводить раствор внутривенно. Лечебная доза – 1 ампула, что соответствует 1000 мг активного вещества. Длительность применения -10-15 дней. Таким образом, цена лекарства для одного курса довольно высокая.
Церетон таблетки, в основном, применяют в период восстановления после черепно-мозговых травм и инсультов. Длительность курса лечения препаратом составляет 6 месяцев. Рекомендованная доза лекарства:
В утреннее время 2 капсулы, что соответствует 800 мг.
Днем 1 капсулу, что соответствует 400 г активного вещества.
При симптомах деменции и подтверждении нарушения кровообращения в головном мозге рекомендуется принимать по 1 капсуле три раза в сутки. Лечение проводится 3-6 месяцев.
Противопоказания и негативные реакции организма
Основными противопоказаниями к приему препарата является гиперчувствительность к действующему компоненту и другим составляющим. Не назначают лекарство до достижения возраста 18 лет, а также в период беременности и лактации.
К противопоказаниям относится острая стадия геморрагического инсульта, которая, как правило, развивается на фоне повышенного артериального давления.
При приеме препарата могут возникать аллергические реакции: сыпь и зуд на кожных покровах. Другие побочные реакции отмечаются редко. Иногда наблюдается после приема средства тошнота, которая является следствием воздействия лекарственного препарата на периферическую нервную систему. При ее появлении не требуется отмена препарата, достаточно уменьшить дозировку.
Проконсультироваться с доктором необходимо, когда лекарство провоцирует нарушения в работе ЦНС. К примеру, в процессе лечения возникают головные боли, проблемы со сном, повышенная возбудимость. Также может потребоваться отмена средства, если на фоне перорального приема обострился гастрит и язвенная болезнь, возник сильный запор или диарея.
Особенные указания и отзывы
Данных о взаимодействии с другими лекарственными препаратами нет. Не наблюдается влияния на психомоторные функции, поэтому нет ограничений для вождения автомобиля или выполнения каких-либо операций, требующих точности.
О лекарственном средстве можно найти как положительные, так и отрицательные отзывы. Многие пациенты акцентируют внимание на том, что после курса лечения значительно улучшилась память и концентрация внимания. Также многие отмечают положительный эффект, связанный с замедлением прогрессирования деменции.
Все отрицательные отзывы, как правило, содержат информацию о том, что отсутствует какой-либо положительный результат. Также часто отмечаются негативные побочные реакции организма, из-за которых понадобилось отказаться от лекарства.
Срок и условия хранения
Ноотропный препарат церетон, цена которого довольно высокая, отпускается исключительно по рецепту. Срок годности раствора составляет 5 лет, а капсул – 3 года. Хранить лекарство следует при температуре ниже +25°С в месте защищенном от света и недоступном для детей.
Все представленные на сайте материалы предназначены исключительно для образовательных целей и не предназначены для медицинских консультаций, диагностики или лечения. Администрация сайта, редакторы и авторы статей не несут ответственности за любые последствия и убытки, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.
Загрузка...