Обзор лекарства Феназепам

Феназепам® (Phenazepamum)

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской (для дозировок 0,5 и 2,5 мг), с фаской и риской на одной стороне (для дозировки 1 мг).

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие – анксиолитическое, снотворное, седативное, противосудорожное, миорелаксирующее.

Фармакодинамика

Анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.

Усиливает ингибирующее действие ГАМК на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.

Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.

Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревога, страх).

На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.

Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает действие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.

Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не устраняет возбужденное состояние очага.

Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени — и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.

Фармакокинетика

После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ , T_max в плазме крови — 1–2 ч. Метаболизируется в печени. T_1/2 — 6–10–18 ч. Выводится в основном почками в виде метаболитов.

Показания

невротические, неврозоподобные, психопатические, психопатоподобные и другие состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью;

реактивные психозы и ипохондрическо-сенестопатический синдром (в т.ч. резистентные к действию других транквилизаторов);

вегетативные дисфункции и расстройства сна;

профилактика состояний страха и эмоционального напряжения;

височная и миоклоническая эпилепсия (в качестве противосудорожного средства);

лечение гиперкинезов и тиков, ригидности мышц, вегетативной лабильности.

Противопоказания

повышенная чувствительность (в т.ч. к другим бензодиазепинам);

закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность);

острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно важных функций), наркотическими анальгетиками и снотворными средствами;

тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких (возможно усиление дыхательной недостаточности);

острая дыхательная недостаточность;

тяжелая депрессия (могут проявляться суицидальные наклонности);

беременность (особенно I триместр);

детский и подростковый возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены).

С осторожностью: печеночная и/или почечная недостаточность; церебральная и спинальная атаксия; лекарственная зависимость в анамнезе; склонность к злоупотреблению психоактивных ЛС; гиперкинезы; органические заболевания головного мозга; психоз (возможны парадоксальные реакции); гипопротеинемия; ночное апноэ (установленное или предполагаемое); пожилой возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности применение возможно только по жизненным показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и повышает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием в терапевтических дозах в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС у новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Дети (особенно в младшем возрасте) очень чувствительны к угнетающему действию бензодиазепинов.

Применение непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания (синдром вялого ребенка).

Побочные действия

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) — сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко — головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушение координации движений (особенно при высоких дозах), подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), астения, мышечная слабость, дизартрия, эпилептические припадки (у больных эпилепсией); крайне редко — парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница).

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.

READ

Польза и применение алоэ вера

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ , желтуха.

Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко — нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела, тахикардия.

При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены (раздражительность, нервозность, нарушение сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь, тахикардия, судороги; редко — острый психоз).

Взаимодействие

При одновременном применении препарат Феназепам ® снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.

Препарат Феназепам ® может повышать токсичность зидовудина.

Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном применении антипсихотических, противоэпилептических или снотворных средств, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола.

Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.

Повышает концентрацию имипрамина в сыворотке крови.

При одновременном применении с антигипертензивными средствами возможно усиление антигипертензивного действия.

На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.

Вред и польза Феназепама

Употребление наркотиков наносит невосполнимый вред здоровью и представляет опасность для жизни!

Феназепам содержит бромдигидрохлорфенилбензодиазепин, который оказывает сильное воздействие на лимбическую систему, гипоталамус и таламус головного мозга. Изменяет функции нервной системы. Обладает выраженными транквилизирующими, противосудорожными, снотворными и расслабляющими свойствами. Действует быстро и эффективно. Несмотря на пользу, препарат несет вред для организма в виде побочных реакций. Наибольший ущерб от Феназепама человек получает при привыкании и передозировке. Поэтому специалисты при назначении взвешивают два показателя: вред и польза Феназепама.

Польза Феназепама

Феназепам усиливает ингибирующее действие гамма-аминомасляной кислоты на транспортную функцию нервных импульсов. Оказывает влияние на гипоталамус, таламус, лимбическую систему, синапсы нервной системы, нормализуя синтез и передачу импульсов. Такой эффект позволяет:

справиться с тревогой, страхом, беспокойством, эмоциональными переживаниями, напряженностью, бредом
сократить воздействие вегетативных и моторных факторов, нарушающих сон и процесс засыпания
подавить возникновение и распространение судорожного импульса
снизить возбуждение двигательных нервов и мышечных функций

Благодаря таким эффектам польза Феназепама незаменима в психоневрологической и наркологической практике при наличии следующих показаний:

беспричинное чувство тревоги, страха, панические атаки, раздражительность, эмоциональная нестабильность
невротические, психопатические и подобные состояния, психозы, вегетативные нарушения
нарушение сна и процесса засыпания
эпилепсия в составе комплексной терапии
повышенный тонус или ригидность мышц при поражении ЦНС различной этиологии
абстинентный синдром в составе комплексного лечения

Самым страшным последствием является необратимая умственная деградация

Необходимо как можно раньше распознать зависимость и начать ее лечить.

Отличительной особенностью Феназепама является быстрое действие – максимальная концентрация в плазме крови активного компонента достигается уже спустя 60-120 минут после приема. Эффект длится в течение 6-18 часов, что связано со скоростью метаболизма и выведения.

Вред Феназепама

Вред Феназепама может заметить любой пациент, соблюдающий дозировки, кратность приема и продолжительность лечения, указанные врачом. Это связано с выраженным транквилизирующим эффектом препарата. Наибольший вред Феназепам может нанести пациентам:

с повышенной чувствительностью к компонентам препарата
во время сильной алкогольной, наркотической и анальгетической интоксикации
с обструктивной болезнью легких и дыхательной недостаточностью
с депрессивными расстройствами, так как повышается риск возникновения суицидальных мыслей, которые сложно поддаются контролю
во время лактации и гестации
в возрасте до 18 лет
с почечной и печеночной недостаточностью
в пожилом возрасте

Побочные эффекты

Вред Феназепама проявляется следующими побочными эффектами:

снижение защитных свойств организма
головокружение и мигренозные боли
нарушение сна
снижение концентрации внимания, дезориентация
заторможенность
тремор конечностей и судорожные припадки
раздражительность, тревожность, агрессия
галлюцинации и эйфория
суицидальные мысли
депрессивные расстройства
нарушение функция зрительных и слуховых органов
тошнота, рвота, изжога, понос или запор
повышенное слюноотделение и потоотделение
нарушение диуреза
аллергические реакции
лекарственная зависимость с абстинентным синдромом при отмене

Лекарственная зависимость

Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин, воздействуя на отдельные участки головного мозга, нейроны и транспортную функцию ЦНС, изменяет их строение и работу. Некоторые пациенты теряют способность самостоятельно справляться с эмоциональной нестабильностью, нарушением сна и другими расстройствами, в отношении которых проводилось лечение. Это приводит к необходимости увеличения дозировки или продолжения терапевтического курса, то есть возникает психологическая и физическая зависимость. Для ее формирования некоторым пациентам достаточно и двухнедельного лечения.

READ

Полезные свойства имбиря при сахарном диабете 2 типа

Привыкание к Феназепаму можно распознать по следующим признакам:

Психологическая зависимость проявляется чувством эйфории, которое наступает после таблетки. Сменяется агрессией и раздражительностью спустя несколько часов после приема. Человек постепенно теряет контроль над своими действиями, поступками и эмоциями, не может самостоятельно без Феназепама справиться со стрессом или бессонницей.
Физическая зависимость характеризуется «ломкой» и сильным желанием принимать препарат, увеличивать дозировку. Сопровождается болью в мышцах и суставах, сильными головными болями, дрожанием рук, пальцев и век, повышенной потливостью. Также человек может сталкиваться с признаками интоксикации. Это озноб, изменение температуры тела, общая слабость, тошнота, диарея, рвота. Нарушается восприятие света (светобоязнь) и звуков (звукобоязнь). Отмечаются скачки артериального давления и ускорение сердечного ритма.

При сильной зависимости происходят необратимые процессы в нервной системе, которые сопровождаются изменением психического здоровья. Такое состояние проявляется тревожностью, проблемами со сном, агрессией, депрессивными расстройствами, судорогами, ригидностью мышц, ухудшением памяти и внимания. В периоды подавленности и ломки могут появляться суицидальные мысли.

Лекарственная зависимость – наибольший вред Феназепама, так как при отсутствии терапии приводит к передозировке и летальному исходу.

Передозировка

Интоксикация возможна при несоблюдении дозировки. Увеличить разовый объем пациент может при:

Феназепам: эффект, побочные действия и последствия приема

Внимание! Материал содержит информацию о веществах, употребление которых может нанести серьёзный вред вашему здоровью!

Множество лекарств, которые широко применялись еще 20-30 лет назад в качестве безобидного успокоительного, сегодня считаются серьезными транквилизаторами. Один из таких препаратов – Феназепам. Наркотик это или лекарство? Какие побочные эффекты у него есть? Вызывает ли он привыкание? Об этом ниже.

Транквилизатор Феназепам – наркотик?

В середине 20 века Феназепам широко применялся для лечения эмоциональных расстройств. Он обладает эффектом, схожим с алкогольным опьянением – присутствует заторможенность и сонливость. Свободная продажа медикамента сделали свое дело – его пили самостоятельно в качестве успокоительного средства, он широко использовался наркоманами или алкоголиками.

На сегодняшний день он продается по рецепту врача и применятся в крайне редких случаях. Один из таких – отказ от алкоголя, сопровождающийся тяжелыми психическими расстройствами. Однако все больше наркологов отказываются от Феназепама.

Эффект феназепама и действие на организм

Эффект привыкания от этих таблеток очень сильный, поэтому Феназепам можно смело причислить к наркотическим препаратам. Он действует на ядра таламуса, уменьшает проводимость нервных импульсов. Следовательно, у человека отключается страх, волнение, инстинкт самосохранения.

Лекарство всасывается через органы ЖКТ, перерабатывается в печени, далее выводится через мочевыделительную систему. Как понять, что перед нами наркоман, принимающий именно Феназепам:

В отличие от других наркотических веществ, препарат не имеет эффекта стимулирования выработки энергии. Напротив, человек становится несколько заторможенным.
Наркоман расслаблен, он не может сидеть прямо, скорее полулежит на стуле.
Может часами разговаривать, при этом голос становится монотонным, практически нет никаких эмоций.

Конечно же, на глаз определить зависимого от Феназепама не специалисту трудно. Тем более эффект от таблеток схож с опьянением. Если человек как будто выпил, но запаха алкоголя нет, стоит бить тревогу.

По мере увеличения дозы и частоты приема лекарства, наступают резкие перепады настроения, ухудшение внешнего вида. Зрачки нередко не реагируют на свет. Если человек дошел до такого этапа, избавиться от тяги к таблеткам ему будет очень трудно.

Побочные эффекты от феназепама

Список побочных эффектов препарата достаточно внушителен:

Тошнота и рвота.
Боли в желудке, возникновение гастрита.
Сухость кожи и слизистых.
Разрушение печени.
Слабость и утомляемость.
Повышенная потливость.
Анемия.
Повышение температуры.

Последствия от приема феназепама

Летальная дозировка препарата вызывает смерть. Менее серьезное последствие употребления лекарства – привыкание. Особенно опасен прием Феназепама тем, кто уже проходил курс лечения от наркотической или алкогольной зависимости.

READ

Лечение аденомиоза в домашних условиях

Пытаясь успокоиться или достичь эйфории, зависимый может принять целую горсть препарат, не соображая, что делает. 10 таблеток или 20 мг за раз – опасная дозировка. Если количество действующего вещества достигает 40, смерть наступает в 90 процентах случаев.

Наркоман под Феназепамом опасен не только для себя – помимо риска выйти в окно или порезать вены, он может открыть газ, случайно поджечь квартиру и т.д.

Опасность сочетания с алкоголем

Сочетание любых наркотиков с алкоголем крайне опасно. Помимо усиления интоксикации организма, спиртное еще и усиливает действие таблеток. Поэтому повышается риск передозировки.

Противопоказания

Феназепам категорически запрещен к приему тем, у кого есть непереносимость компонентов препарата, дыхательная недостаточность, острое отравление, депрессивные расстройства. Беременным, кормящим и людям до 18 лет также нельзя пить Феназепам.

Отравление феназепамом

Отравление таблетками проявляется следующими симптомами:

Боли в животе, диарея.
Рвота, тошнота.
Озноб.
Подъем или сильное снижение температуры.
Судороги.
Повышение давления.
Отсутствие реакции зрачка на свет.
Кома в тяжелых случаях.

Если пациент в сознании, до приезда специалистов необходимо давать ему воду маленькими глотками. Открыть окна, накрыть пледами, если человеку холодно. Никаких медикаментов или отваров без консультации врача давать нельзя.

Ломка от феназепама

Отмена приема препарата ведет к следующим явлениям:

Нервозность, агрессивность.
Бессонница.
Зуд по всему телу.
Галлюцинации.
Потеря аппетита и дикая жажда.
Скачки давления.
Возникновение болей в мышцах.
Тошнота и рвота.

Симптомы ломки, передозировки или простого отравления таблетками очень похожи. Поэтому важно не заниматься самолечением, а сразу же вызывать врачей.

Феназепам ® (Phenazepam)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственные формы

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Феназепам ®

Таблетки, диспергируемые в полости рта, белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской с двух сторон.

1 таб.
бромдигидрохлорфенилбензодиазепин	0.25 мг

Вспомогательные вещества: бетадекс (бета-циклодекстрин), маннитол, крахмал кукурузный, магния стеарат.

7 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
7 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
7 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
7 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
14 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
14 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
14 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
14 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.

1 таб.
бромдигидрохлорфенилбензодиазепин	0.5 мг

Вспомогательные вещества: бетадекс (бета-циклодекстрин), маннитол, крахмал кукурузный, магния стеарат.

Таблетки, диспергируемые в полости рта, белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской с двух сторон и риской с одной стороны.

READ

Ферезол - инструкция по применению, цена, аналоги

1 таб.
бромдигидрохлорфенилбензодиазепин	1 мг

Вспомогательные вещества: бетадекс (бета-циклодекстрин), маннитол, крахмал кукурузный, магния стеарат.

Фармакологическое действие

Усиливает ингибирующее действие GABA на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических GABA-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.

Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.

Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.

Фармакокинетика

После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ, T max – 1-2 ч. Метаболизируется в печени. T 1/2 – 6-10-18 ч. Выводится в основном почками в виде метаболитов.

Показания активных веществ препарата Феназепам ®

Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и другие состояния (раздражительность, тревожность, нервное напряжение, эмоциональная лабильность), реактивные психозы и сенесто-ипохондрические расстройства (в т.ч. резистентные к действию других анксиолитических средств (транквилизаторов), навязчивость, бессонница, абстинентный синдром (алкоголизм, токсикомания), эпилептический статус, эпилептические припадки (различной этиологии), височная и миоклоническая эпилепсия.

В экстремальных условиях – как средство, облегчающее преодоление чувства страха и эмоционального напряжения.

В качестве антипсихотического средства – шизофрения с повышенной чувствительностью к антипсихотическим препаратам (в т.ч. фебрильная форма).

В неврологической практике – ригидность мышц, атетоз, гиперкинезы, тик, вегетативная лабильность (пароксизмы симпатоадреналового и смешанного характера).

В анестезиологии – премедикация (в качестве компонента вводной анестезии).

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
F10.3	Абстинентное состояние
F11.3	Абстинентное состояние
F20	Шизофрения
F21	Шизотипическое расстройство
F22	Хронические бредовые расстройства
F23	Острые и преходящие психические расстройства
F25	Шизоаффективные расстройства
F29	Неорганический психоз неуточненный
F40	Фобические тревожные расстройства (в т.ч. агорафобия, социальные фобии)
F41.0	Паническое расстройство [эпизодическая пароксизмальная тревожность]
F41.1	Генерализованное тревожное расстройство
F41.2	Смешанное тревожное и депрессивное расстройство
F42	Обсессивно-компульсивное расстройство
F43	Реакция на тяжелый стресс и нарушения адаптации
F45.2	Ипохондрическое расстройство
F45.3	Соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы
F48.0	Неврастения
F48.9	Невротическое расстройство неуточненное
F51.0	Бессонница неорганической этиологии
F95	Тики
G40	Эпилепсия
G41	Эпилептический статус
G90.9	Расстройство вегетативной [автономной] нервной системы неуточненное
R25.8	Другие и неуточненные анормальные непроизвольные движения
R45.0	Нервозность
R45.2	Состояние тревоги в связи с неудачами и несчастьями
R45.4	Раздражительность и озлобление
Z51.4	Подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

READ

Проктозан НЕО - инструкция по применению и цена

В/м или в/в (струйно или капельно): для быстрого купирования страха, тревоги, психомоторного возбуждения, а также при вегетативных пароксизмах и психотических состояниях, начальная доза – 0.5-1 мг, средняя суточная доза – 3-5 мг, в тяжелых случаях – до 7-9 мг.

Внутрь: при нарушениях сна – 250-500 мкг за 20-30 мин до сна. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза – 0.5-1 мг 2-3 раза в день. Через 2-4 дня с учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 4-6 мг/сут. При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 3 мг/сут, быстро наращивая дозу до получения терапевтического эффекта. При лечении эпилепсии – 2-10 мг/сут.

Для лечения алкогольной абстиненции – внутрь, по 2-5 мг/сут или в/м, по 500 мкг 1-2 раза/сут, при вегетативных пароксизмах – в/м, 0.5-1 мг. Средняя суточная доза – 1.5-5 мг, ее разделяют на 2-3 приема, обычно по 0.5-1 мг утром и днем и до 2.5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом назначают по 2-3 мг 1-2 раза/сут. Максимальная суточная доза – 10 мг.

Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения составляет 2 нед. (в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 мес). При отмене данного лекарственного средства дозу уменьшают постепенно.

Побочное действие

Со стороны нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) – сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко – головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений (особенно при высоких дозах), подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), астения, миастения, дизартрия, эпилептические припадки (у больных эпилепсией); крайне редко – парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница).

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха.

Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Местные реакции: флебит или венозный тромбоз (краснота, припухлость или боль в месте введения).

Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение АД; редко – нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела, тахикардия.

При резком снижении дозы или прекращении приема – синдром отмены (раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь; тахикардия, судороги, редко – острый психоз).

Противопоказания к применению

Кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно важных функций), наркотическими анальгетиками и снотворными средствами, тяжелая ХОБЛ (возможно усиление дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия (могут проявляться суицидальные наклонности); I триместр беременности, период лактации, детский и подростковый возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены), повышенная чувствительность (в т.ч. к другим бензодиазепинам).

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности применение возможно только по жизненным показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и повышает развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием в терапевтических дозах в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС у новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов.

READ

Нормы СОЭ в крови у ребенка, причины повышения СОЭ

Применение при нарушениях функции печени

Применение при нарушениях функции почек

C осторожностью применять при почечной недостаточности.

Применение у детей

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет (безопасность и эффективность не определены).

Особые указания

C осторожностью применять при печеночной и/или почечной недостаточности, церебральной и спинальной атаксии, лекарственной зависимости в анамнезе, склонности к злоупотреблению психоактивными лекарственными средствами, гиперкинезах, органических заболеваниях головного мозга, психозе (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемии, ночном апноэ (установленном или предполагаемом), у пациентов пожилого возраста.

При почечной и/или печеночной недостаточности и длительном лечении необходимо контролировать картину периферической крови и активность печеночных ферментов.

У пациентов, не принимавших ранее психоактивные лекарственные средства, наблюдается терапевтический ответ на применение бромдигидрохлорфенилбензодиазепина в более низких дозах, по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом.

Подобно другим бензодиазепинам, обладает способностью вызывать лекарственную зависимость при длительном приеме в больших дозах (более 4 мг/сут). При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром отмены (в т.ч. депрессия, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение), особенно при длительном приеме (более 8-12 нед.). При возникновении у пациентов таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, затруднение засыпания, поверхностный сон, лечение следует прекратить.

В процессе лечения пациентам категорически запрещается употребление этанола.

При передозировке возможны выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома. Рекомендуются промывание желудка, прием активированного угля; симптоматическая терапия (поддержание дыхания и АД), введение флумазенила (в условиях стационара); гемодиализ малоэффективен.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении бромдигидрохлорфенилбензодиазепин снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.

Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин может повышать токсичность зидовудина.

Повышает концентрацию имипрамина в сыворотке крови.

При одновременном применении с антигипертензивными средствами возможно усиление антигипертензивного действия. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.

Феназепам и его наркотическое действие

Созданный в середине прошлого века транквилизатор Феназепам долгое время помогал справляться с психическими заболеваниями, преодолевать страх, тревожность и панические атаки. Однако, данное средство имеет множество побочных действий, оно «затуманивает» сознание, провоцирует галлюцинацию и приводит к формированию сильнейшей зависимости. При нарушении дозировки препарат может быть не только вреден, но и опасен. Сегодня данный препарат в медицине практически не используется, в качестве седативных препаратов выбирают лекарства более мягкого действия.

Но наркоманы по-прежнему «достают» Феназепам в погоне за новыми ощущениями и попадают в прочную зависимость, даже не задумываясь, как стремительно разрушается мозг и нервная система. Сегодня, изрядное количество пациентов наркологического отделения психиатрической больницы – наркоманы, сидящие на Феназепаме. Многие из них потеряли элементарные навыки самообслуживания и уже никогда не смогут избавиться от психических расстройств.

Наркотик Феназепам

Действие феназепама похоже на опьянение спиртными напитками, поэтому нередко бывшие алкоголики переходят на этот препарат. Однако, они не задумываются, что данный транквилизатор крайне негативно воздействует на нервную систему, необратимые психические заболевания.

При первых приемах психоактивного вещества приходит чувство расслабленности, расслабляет мышцы, поэтому зависимый может ощущать легкость и безмятежность. Препарат очень сильно замедляет работу нервной системы, поэтому человек становится заторможенным, все рефлексы притупляются, возникают проблемы с восприятием звуков и зрительных образов.

Что такое Феназепам?

Феназепам – это мощный транквилизатор очень грубого действия, имеющий массу побочных эффектов и ведущий к формированию сильнейшей зависимости. В середине 20-го века он использовался для лечения бессонницы, тревожных состояний, как противосудорожное средство при эпилепсии. Выпускают его в таблетках или инъекциях для внутримышечного введения. Лечебные эффекты препарата обусловлены воздействием активного вещества на бензодиазепиновые рецепторы.

READ

Ускорение роста волос

Стимулирующее действие вещества проникает к ретикулярной формации, неспецифическим центрам таламуса и миндалевидному комплексу. Седативный эффект достигается при блокировании спинальных рефлексов. Действующее вещество распространяется по организму через органы желудочно-кишечного тракта, перерабатывается в печени и выводится органами мочевыделительной системы.

Состав Феназепама

Активный компонент феназепама – бромдигидрохлорфенилбензодиазепин.

Данное активное вещество блокирует работу многих рецепторов и затормаживает активность нейронных связей. За счет этого достигается противотревожный, седативный и противосудорожный эффекты. Препарат имеет множественные противопоказания и может вызывать зависимость.

Фото наркотика: как выглядит

Эффект от Феназепама: наркотическое действие

Аптечные наркоманы регулярно используют препарат для достижения чувства эйфории и умиротворенности, но приобрести успокоительное нелегко (требуется рецепт от лечащего врача). Такое действие на организм обусловлено тем, что действующее вещество входит в группу бензодиазепинов. После поступления в кровь оно замедляет полисинаптические спинальные рефлексы, а также минимизирует возбудимость подкорковых структур мозга. Из-за этого снижаются приступы тревоги и агрессии. Но действующее вещество вызывает сильное привыкание, потому что работает как наркотик:

Поднимает настроение и устраняет тревожность. Человек чувствует себя раскрепощенным и забывает обо всех бедах.

Происходит общее торможение всех процессов в головном мозге, поэтому реакция на внешние раздражители снижается.

Расслабляются мышцы, что приводит к устранению физических зажимов. Человек чувствует себя так легко, словно он вернулся в детство.

Время действия Феназепама

Срок действия транквилизатора на организм зависит от индивидуальных особенностей, формы и принимаемой дозировки. Если следовать медицинским рекомендациям, то седативный эффект сохранится на 3-6 часов. Действие таблеток человек начинает ощущать через 15-20 минут после приёма препарата.

В случае совмещения Феназепама с другими успокоительными, алкоголем и наркотиками, действие препарата в разы усиливается и увеличивается его продолжительность. На препарат оказывает действие даже курение, поэтому на время лечения врачи рекомендуют ограничить табак. Все эти эксперименты крайне негативно отражаются на работе нервной системы и мозга, приводя к психическим расстройствам и даже летальному исходу при передозировке.

Почему препарат пользуется спросом у наркоманов?

Ежедневное использование наркотических веществ опустошает не только резервные силы организма, но и кошелек. Наркоманы тратят все деньги на покупку наркотических препаратов. Но при постоянном приеме они вызывает психологическую, химическую и физиологическую зависимость. Люди увеличивают дозировку, но все равно испытывают тошноту, головную боль, ломоту в суставах, депрессию и бессонницу.

Побочные действия Феназепама: чем опасен

Определить аптечного наркомана можно по 5 признакам:

Наблюдается шаткость походки. Появляется впечатление, словно человек плывет в пространстве.
Отсутствует реакция на свет. Зрачки сильно расширены. Глаза краснеют и чешутся из-за сухости.
Эпидермис приобретает синюшный оттенок и бледнеет.
Эмоциональные перепады очень частые. Появляется беспричинная улыбка, которая сменяется агрессией и истерикой.
Появляется неприятный запах изо рта из-за того, что нарушается функция ЖКТ и на языке образуется толстый слой налета.

Если невролог или психотерапевт назначил вам Феназепам, то пейте его строго по инструкции и заранее ознакомьтесь со всеми побочными эффектами и противопоказаниями. Не увеличивайте продолжительность приема и дозировку, потому что средство вызывает привыкание и негативно влияет на работу головного мозга.

ВАЖНО: зависимым людям, которые находятся в ремиссии принимать Феназепам не желательно,так как из-за зависимости они могут принимать транквилизатор горстями.

Зависимые люди склонны принимать транквилизаторы в больших количествах, смешивать употребление Феназепама с алкоголем или наркотиками.

Пройдя лечение и программу реабилитации для зависимых, человек может восстановиться и начать новую жизнь.

Форма выпуска Феназепама

Лекарственный препарат выпускается в форме таблеток и инъекций для внутримышечного и внутривенного введения.

Препарат был признан опасным и стал продаваться по рецепту совсем недавно, поэтому до сих пор его можно встретить в домашних аптечках как средство от бессонницы. Для практически здоровых людей (при тревожности, проблемах со сном, нервном напряжении, при болях в пояснице) его больше не назначают, выбирая препараты более мягкого действия. Феназепам используется теперь только при тяжелых психических расстройствах и для купирования судорог при эпилептических припадках.

READ

Бромгексин от какого кашля

Признаки употребления Феназепама

Как и при любой другой зависимости, наркомана, сидящего на Феназепаме, можно узнать по двум физическим состояниям: опьянением и абстиненции после окончания действия препарата.

В состоянии наркотического опьянения транквилизатором наркоман становится вялым и сильно заторможенным, появляется ненормальная плавность и замедленность в движении, речи и действиях. Поскольку препарат применяется как снотворное, его большие дозировки приводят к тому, что человек может долго и крепко спать.

Из-за повышения болевого порога и блокирования рецепторов о состоянии наркотического опьянения человек почти не чувствует боли, не реагирует на вкусы, запахи, его не раздражают очень громкие звуки и резкий свет. Вместе с возникающими галлюцинациями это часто приводит к летальным исходам. С наркоманами, сидящими на Феназепаме, часто случаются несчастные случаи: они «выходят» в окно, истекают кровью при порезах, не предпринимая никаких мер, задыхаются от включенного газа, хватаются за электрические провода и др. Резкая смена настроения может привести к попыткам суицида.

В целом, состояние наркомана при опьянении Феназепамом крайне опасно не только для него самого, но и для окружающих людей, особенно близких родственников, живущих с ним вместе.

Для подбора плана лечения Вам необходимо
всего лишь оставить заявку, мы свяжемся с
Вами для подбора времени и нужного Вам
специалиста

Сколько Феназепам выходит из организма

Даже после освобождения организма от действия препарата, в крови остаются продукты обмена — метаболиты, подобные тем, что сохраняются после приема большинства наркотиков. Они остаются в клетках и органах до 72 часов. Точное время вывода препарата из организма зависит от дозировки препарата, продолжительности приема и индивидуальных психофизиологических особенностей.

Активные метаболиты, оставшиеся в организме после приёма транквилизатора, по-прежнему могут взаимодействовать с алкоголем или успокоительными средствами, поэтому их употребление в течение 3-4 суток после отмены Феназепама категорически запрещено. Даже глицин может спровоцировать негативные последствия.

Сколько держится в крови

В крови лекарство держится достаточно долго, но его количество уменьшается в 2 раза каждые 12 часов. В среднем, полное освобождение организма от Феназепама наступает через трое суток после его принятия. В это время нельзя управлять транспортными средствами и заниматься работой, требующей концентрации внимания. При проверке на наркотики, препарат будет показывать положительный результат в течение всего этого срока.

Сколько держится в моче

Активное вещество препарата не растворяется в воде, поэтому оно сохраняется в организме до тех пор, пока не произойдет его связывание и образование растворимых солей. После приема Феназепама тест на наркотики в моче может показать до 11 различных метаболитов.

Половина принятого вещества выходят через почки в течение первых суток. Но оставшиеся метаболиты задерживаются в организме гораздо дольше и могут содержаться в моче последующие 3-4 дня. При регулярном употреблении препарата срок выведения может достигать 8-10 дней.

Последствия приема Феназепама: действие на организм

При приеме больших доз препарата Феназепам меняет сознание человека, разрушая его мозг и нервную систему и приводя к серьёзным психическим расстройствам.

Интоксикации подвергаются все внутренние органы больного. Превышение дозы ведет к истощению всех систем, тяжелым формам отравления и даже смерти. Снижается либидо и потенция.При отмене препарата наступает психологическая ломка, судороги, бессонница, тошнота и постоянные панические атаки. У таких пациентов часто возникают суицидальные мысли.

Отравление Феназепамом

Наркоманы, принимающие транквилизаторы, в среднем живут не больше 3-4 лет. При увеличении дозировки отведенное время сильно сокращается. При постоянном воздействии больших дозировок препарата на кору головного мозга, в ней происходят необратимые изменения. Поэтому многие феназепамовые наркоманы оказываются в психиатрических клиниках и остаются недееспособными до конца своей жизни.

Отравление клеток печени метаболитами, образующимися при употреблении препарата, ведет к отмиранию целых участков органа. Часто развивается цирроз печени с ярко выраженной печеночной недостаточностью.

READ

Симптоматика и лечение подагрической нефропатии

Также препарат ведёт к болезням почек, вызывая почечную недостаточность. При декомпенсации в работе этих двух органов наступает смерть, которую не может предотвратить даже своевременная медицинская помощь.

Слабость от употребления

Препарат оказывает сильное угнетающее действие на нервную систему, приводя к бессоннице, сонливости, усталости, слабости и головокружению, сильным головным болям, ослаблению внимания и памяти, спутанности сознания, проблемами с координацией и ориентацией в пространстве, судорогам и резким перепадам настроения. При длительном употреблении случаются галлюцинации, возможно впадение в кому.

Снижает давление

Препарат замедляет все процессы в организме, приводя к снижению давления и замедлению кровотока. Этот «седативный» эффект приводит к тому, что нарушаются обменные процессы, клетки начинают голодать, сосуды сужаются.

Беременность и феназепам

Лечение феназепамом строго запрещено беременным и кормящим женщинам, поскольку активное вещество легко проникает через плаценту и грудное молоко и приводит к разрушению нервной системы и мозга ребенка. Даже в случае крайней необходимости (эпилептических припадков, психозов) врачи выбирают аналоги с более мягким действием, например, клоназепам или флуоксетин. В безвыходной ситуации, когда от препарата зависит жизнь женщины, его применяют, но беременность при этом рекомендуется прервать.

В ходе проводимых исследований было научно доказано, что препарат провоцирует развитие врожденных аномалий, таких как волчья пасть, ДЦП. Возможны мертворождение и выкидыши.

Сколько можно пить Феназепам, чтобы не привыкнуть

В среднем, зависимость от Феназепама даже при соблюдении медицинских рекомендаций, наступает за 3-4 недели приёма. У людей, применяющих лекарство в наркотических целях и значительно превышающих допустимые дозировки, зависимость может сформироваться за пару недель.

Зависимость от Феназепама

Зависимость настолько сильна, что ради получения новой дозы человек готов обманывать близких, воровать и даже применять насилие к родным и посторонним людям.

Признаки передозировки

Клиническая картина при передозировке зависит от количества употребленного вещества, длительности приема и психофизиологических характеристик.

При легкой передозировке может наблюдаться усталость, сонливость, шум в ушах и спутанность сознания. Обычно это состояние остаётся незамеченным окружающими, человек справляется с ними самостоятельно.

Для средней передозировки характерны следующие симптомы:

Западание языка и нарушение рефлекса глотания;
Сужение зрачков «до точки», отсутствие световой реакции;
При воздействии на роговицу не возникает моргание.

При передозировке человек может впасть в поверхностную кому с потерей сознания и беспорядочными действиями при болевых раздражителях. В этом случае важно как можно скорее вызвать скорую, а до её приезда уложить человека на бок и открыть ему рвот, чтобы он не захлебнулся от рвотных масс.

Сильная передозировка феназепама может привести к следующим последствиям:

агония,
давление снизится до критического,
нарушение дыхания,
учащается пульс,
критическое снижение температуры,
широкие зрачки,
глубокая кома.

В случае возникновения сильной передозировки больного может спасти только своевременная интенсивная терапия.

Ломка от Феназепама

Особенность всех транквилизаторов в том, что, если их резкая отмена может спровоцировать серьезные психические расстройства. Даже при уменьшении дозировки Феназепама пациент страдает от бессонницы, чувствует постоянную тревогу, появляются панические атаки. Уход от фена провоцирует нервные тики, человек может становиться агрессивным, или, наоборот, проявлять полную апатию и равнодушие ко всему происходящему.

Ломка наступает через сутки, после употребления препарата и может продолжаться до двух недель.

Лечение зависимости от Феназепама

Зависимость от Феназепама крайне сложно поддаётся лечению, она требует комплексного подхода и длительного лечения в наркодиспансере и его реабилитации зависимого в специализированном центре. Если вследствие употребления препарата у зависимого возникли серьёзные психические отклонения, первоначально его отправляют на лечение в психоневрологический диспансер.

Индивидуальный подход, комплексное медицинское сопровождение и поддержка близких могут дать стабильный эффект и обеспечить длительную ремиссию. Человек сможет вернуться к нормальной жизни без употребления препарата.

Действие феназепама на организм человека

Многие лекарства вызывают наркотический эффект. Одно из них — феназепам, побочные действия которого (различные психические расстройства, развитие наркозависимости) привели к тому, что в аптечной сети его стали отпускать только по рецепту. Но любители «расширить сознание» умудряются обойти существующие запреты и используют вещество с немедицинской целью.

READ

Признаки энцефалопатии головного мозга

Общие сведения

Препарат относится к бензодиазепинам. Его синтезировали в конце прошлого столетия для использования в военной медицине, затем им стали лечить пристрастившихся к алкоголю. На сегодняшний день производство феназепама запрещено в большинстве стран мира. Он продолжает использоваться как рецептурное средство в некоторых странах на постсоветском пространстве.

Какой механизм действия этого препарата? Он влияет на рецепторы ГАМК — гамма-аминомасляной кислоты, от наличия которой зависят процессы возбуждения и торможения. Такими рецепторами «снабжены» нейроны практически всех структур головного мозга, поэтому феназепам воздействует на многие его функции.

Показания к применению

При приеме этого вещества развиваются эффекты:

противотревожный;
антиконвульсионный (противосудорожный);
снотворный;
седативный (успокаивающий);
миорелаксантный (это значит расслабление мышц).

Феназепам назначают пациентам с заболеваниями, на фоне которых наблюдаются:

тревога;
панические атаки;
страхи;
раздражительность;
психоэмоциональная нестабильность;
эпилептические припадки;
бессонница.

Феназепам: наркологическое действие и психоневротические сбои

Если лекарство принимать в повышенной дозировке, то появляются такие побочные эффекты, как:

позитивные эмоции;
улучшение настроения несмотря на какие-либо жизненные проблемы;
ощущение легкости в теле;
чувство невесомости и полета.

Если феназепам употребляют длительно, развиваются психоэмоциональные расстройства:

агрессия;
галлюцинации;
скачки настроения;
отсутствие объективного восприятия мира.

Обратите внимание: Характерна бесконтрольность поведения — наркозависимый способен сделать то, на что раньше не решился бы. Обычно возникает психомоторное возбуждение, но может наблюдаться и эмоциональная заторможенность.

Также появляются побочные неврологические сбои. Нередко это сбои, при которых показан феназепам, но в повышенной дозировке он сам их и провоцирует — например, расстройства сна и судороги. Помимо них наблюдаются:

невозможность сконцентрировать внимание;
несвязность речи;
ухудшение памяти;
сбой мышления;
нарушение ориентирования в пространстве и времени;
головокружение;
головные боли;
дрожание верхних и нижних конечностей;
нистагм — непроизвольные колебательные движения глазных яблок.

Побочные соматические расстройства

При приеме феназепама время действия на другие структуры организма то же, что и на нервную систему — его эффекты проявляются от 6 до 18 часов (это период полувыведения). Далее симптоматика ослабевает.

Соматические сбои чаще всего наблюдаются со стороны:

сердечно-сосудистой системы — учащение сердцебиения, гипотония (снижение артериального давления);
желудочно-кишечного тракта — сухость во рту, нарушение дефекации (опорожнения толстого кишечника);
мочевыводящей системы — нерегулярное мочеиспускание.

Это частичное описание действия феназепама на человека — возможны и другие побочные явления. Характерны бледность кожи, гипергидроз (усиленное потоотделение). Наркомана может знобить. Он жалуется на ухудшение общего самочувствия, вялость и слабость.

Наркотическая зависимость

Она появляется довольно быстро. Сперва возникает психическое пристрастие — зависимому нравятся положительные эмоции, которые вызывает феназепам, и ему не хочется от такого отказываться. Через 2-3 недели формируется физическое пристрастие. Вещество становится частью метаболизма, его отсутствие организм воспринимает как нарушение и реагирует патологическими проявлениями.

С физической зависимостью связан синдром отмены («ломка»). Он возникает, если сформировалось пристрастие, но наркоман резко перестал употреблять феназепам. Характерны:

раздражительность;
плаксивость;
тревожность;
подавленность.

Наркозависимого мучает бессонница, а если ему удается уснуть — кошмарные сновидения. Человек крайне напряжен, у него появляются различные страхи и параноидальные реакции (усиленная подозрительность). Пропадает аппетит, масса тела постепенно снижается.

Побочные последствия длительного употребления

Организм вырабатывает нечувствительность к феназепаму. Это значит, что через определенное время эффекты, которые он вызывает, ослабевают. Человеку тяжело без позитивных эмоций, и он увеличивает дозировку. В ответ на это толерантность еще больше усиливается.

При длительном приеме препарат оказывает такие побочные действия, как:

постоянная слабость;
ухудшение трудоспособности — интеллектуальной и физической;
психоэмоциональная неустойчивость;
нарастающее нарушение интеллекта.

Картину физического измождения дополняет психическое. Человек становится понурым, молчаливым, у него возникает депрессивное состояние. Могут появиться суицидальные мысли.

Передозировка

При возникновении толерантности организма к феназепаму действие препарата ослабевает — наркоман вынужден принимать его увеличенную дозу. Это может привести к передозировке. В первую очередь о ней свидетельствуют:

усиление сердцебиения;
гипотония;
угнетение дыхания;
нарушение рефлексов;
ухудшение реакции зрачков на световой раздражитель;
сумрачность сознания.

Нередки и тяжелые побочные явления — галлюцинации, судороги, бредовые реакции. Если наркоман не способен остановиться и дальше принимает феназепам, очень быстро возникает кома, на фоне которой наступает летальный исход.